Díky Madlence se do registru přihlásilo víc lidí než za dva roky dohromady

Článek si také můžete poslechnout v audioverzi.

Institut klinické a experimentální medicíny (IKEM) v Praze zveřejnil čísla, kolik lidí se po výzvě otce dvacetiměsíční Madlen Lukáše Přibyla zapsalo do registru.

„Do Českého registru dárců krvetvorných buněk se za poslední týden přihlásilo 4715 lidí, to je víc než za poslední dva roky dohromady,“ uvedla Marie Kuříková, vedoucí registru.

„Přestože jsme měli podobné výzvy v minulosti opakovaně, nikdy se nepodařilo mobilizovat tolik lidí jako teď. Podobný zájem o darování kostní dřeně byl naposledy v devadesátých letech, když registr vznikal,“ dodala s tím, že děkuje otci malé dívky.

Té zhruba před týdnem lékaři z pražského Motola diagnostikovali vážnou poruchu krvetvorby, která se dá efektivně léčit jen transplantací kostní dřeně.

Ještě začátkem března přitom byla holčička úplně zdravá. Do nemocnice se navíc vydali kvůli banálně vypadající vyrážce na obličeji.

„Nepřisuzoval jsem tomu nějakou extra váhu. Očekával jsem, že je to typicky z rajčat, protože rajčata miluje. Nicméně se ukázalo, že se jedná o petechie,“ vysvětloval otec dívky pro Českou televizi. Právě ty jsou přitom jedním z příznaků nedostatku krevních destiček.

„Pro úspěšnou transplantaci je zapotřebí najít vhodného dárce, který bude mít 10 z 10 atributů shodných. Nemám vlastně teď moc času vás zasvěcovat do detailu, ale jenom pouhých šest hlavních tzv. HLA znaků tvoří dohromady 30 000 různých kombinací. Mou dceru zachrání jenom jedna jediná kombinace. Ve všech 10 znacích najednou. Šance nic moc,“ říká Lukáš Přibyl ve videu ze 14. března, které umístil na sociální síť Instagram.

V něm také lidi poprosil, zda by si neudělali čas a neotestovali se pro vstup do registru. Podle Českého registru dárců krvetvorných buněk byl zájem ještě vyšší než výše zmíněný, ale stovky lidí museli odmítnout, jelikož nesplňovali přísné zdravotní požadavky.

„Mám velkou radost a děkuji všem, kdo se zaregistrovali. Velké díky patří také koordinátorkám, lékařkám, ale i všem dobrovolníkům, kteří teď v registru pomáhají,“ reaguje na zájem lidí Lukáš Přibyl, otec Madlenky.

Další krokem je sehnat finance na základní vstupní vyšetření, aby bylo zřejmé, kdo má s kým genetickou shodu. Jenže toto vyšetření neproplácí zdravotní pojišťovny. Vzhledem k navýšení dárců proto nyní registr nemá dost financí. Říká to jeho vedoucí Marie Kuříková.

„Jeden test včetně odběrového materiálu stojí 1000 korun, tudíž už dnes víme, že potřebujeme pět milionů korun. A další nábory se chystají. Odhadem tedy na letošní testování budeme potřebovat sedm až deset milionů korun. Všem dárcům, kteří přispívají, moc děkujeme,“ dodává.

Lidé mohou přispět na darovací platformě na sbírku, kterou založil IKEM. Najdete ji zde.

Podle tiskové mluvčí IKEM Martiny Koláčné jednají s Ministerstvem zdravotnictví i zdravotními pojišťovnami, finance ale potřebují co nejrychleji, aby mohli dárce otestovat a zjistit, jestli má Madlenka s někým shodu.

Registru se ozývají i další dárci. Pokračovat proto budou náborové akce, na které se není nutné objednat.

„Příští týden jich máme v plánu hned několik. Nábory pro registr se pořádají v Žatci, Kadani, Strakonicích a Ostravě a přijít mohou zájemci stále i do pražského IKEM,“ zmiňuje Simona Hammerová, koordinátorka registru.